Менеджер по сертификации и регистрации лекарственных средств

Требования:
• высшее профессиональное образование
• опыт работы в аналогичной должности в фармотрасли от 3 лет
• опыт разработки и/или составления НД, ФСП на лекарственные препараты
• уверенный пользователь ПК (Word, Excel, Outlook, Adobe Reader)
• знание документации, регулирующей обращение лекарственных средств на рынке РФ
• опыт работы с госорганами


Должностные обязанности:
• составление НД на субстанции и продукты, ФСП на готовую продукцию
• обеспечение продукции необходимой документацией, взаимодействие с органами по сертификации и испытательными лабораториями
• ведение регистрационной базы
• ведение мониторинга выпущенных в обращение серий в электронной базе Росздравнадзора
• подготовка отчётности



Условия работы:
Место работы: г.Москва
Полная занятость, режим работы 5/2 с 08.30 до 17.00. Обучение за счёт компании.